Contracepția și tinerii
Fertilității Și Reproducerii

Contracepția și tinerii

Contracepția și tinerii, sfătuiesc despre sarcini adolescente. Aflați mai multe despre contracepție și despre tineri

Supraîncărcarea cu fier

Supraîncărcarea cu fier

Supraîncărcarea cu fier apare atunci când excesul de fier se acumulează în organism. Cei care primesc terapie cu fier sunt vulnerabili la supraîncărcarea cu fier. Citiți mai multe despre supraîncărcarea cu fier

crioglobulinemie

crioglobulinemie

Crioglobulinemia este grupată în mod clasic în 3 tipuri. Aflați mai multe despre tratamentul cu Cryoglobulinemie și Cryoglobulinemie

Sindromul Osler-Weber-Rendu

Sindromul Osler-Weber-Rendu

Sindromul Osler-Weber-Rendu (HHT / HHT1) este, de asemenea, numit telangiectasia hemoragică hemoragică și boala Rendu-Osler-Weber. Despre sindromul Osler-Weber-Rendu.

Sferociteoza ereditară

Sferociteoza ereditară

Sferociteoza ereditară, tulburări moștenite care se manifestă ca eritrocite în formă de sferă (sferocite) asupra frotiului din sângele periferic. Mai multe despre sherocitoza ereditară

Frecvente Imunodeficiență variabilă

Frecvente Imunodeficiență variabilă

Imunodeficiența variabilă variabilă (CVID) este cea mai frecventă simptomatică imunoficiență primară imună la adulți. Mai multe despre imunodeficiența variabilă comună

Sindromul limfoproliferativ legat de X.

Sindromul limfoproliferativ legat de X.

Sindromul limfoproliferativ asociat cu X (XLP) este, de asemenea, cunoscut sub numele de boala Duncan, infectarea familială cu virusul Epstein-Barr sau sindromul Purtilo.

Deficitul de folat

Deficitul de folat

Deficitul de folat este o lipsă de acid folic. Aflați despre simptomele deficitului de folat și ajutați la tratarea deficienței de folat.

Sickle Cell Disease și Sickle Cell Anemia

Sickle Cell Disease și Sickle Cell Anemia

Informațiile despre bolile celulare. Celulele hemoglobinei hemoglobinei (HbS) rezultă dintr-o mutație autosomală recesiv moștenită în care se schimbă nucleotida 17 a genei beta globin. Ce este anemia cu secera?

Anemia în timpul sarcinii

Anemia în timpul sarcinii

cu anemie în timpul sarcinii creșterea volumului plasmatic determină hemodiluția. Anemia în timpul sarcinii este adesea anemie cu deficit de fier. Citiți despre anemia în timpul sarcinii

Tulburări ale funcției trombocitopeniei și ale trombocitelor

Tulburări ale funcției trombocitopeniei și ale trombocitelor

Aflați mai multe despre trombocitele din sânge. Trombocitopenia înseamnă o reducere a numărului de trombocite sub limita inferioară normală.

Produse de sânge pentru transfuzie

Produse de sânge pentru transfuzie

Produsele din sânge pentru transfuzie sunt adesea ude. Peste 250 de antigene diferite au fost găsite pe suprafața celulelor roșii din sânge (RBC) utilizate ca produse de sânge pentru transfuzii

Anemie hemolitică

Anemie hemolitică

Hemoliza conduce la anemie hemolitică atunci când activitatea măduvei osoase nu poate compensa pierderea crescută a globulelor roșii din sânge. Mai multe despre anemia hemolitică

Aglutininele reci

Aglutininele reci

Aglutinina boala la rece (CAD), este o boala de anticorpi reci. Obțineți tratamentul potrivit pentru aglutininele reci pe baza simptomelor

Sindromul imunodeficienței dobândite SIDA

Sindromul imunodeficienței dobândite SIDA

infecția cu virusul imunodeficienței umane (HIV) conduce la sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA). Citiți despre Sindromul de imunodeficiență dobândită SIDA și HIV

Sindromul TAR

Sindromul TAR

Sinonime: trombocitopenie cu un sindrom bsent r adius (prin urmare, TAR), sindrom tetraphocomelie-trombocitopenie Aceasta este o afecțiune recesivă autosomală rară ....

Deficitul de hemofilie A Factorul VIII

Deficitul de hemofilie A Factorul VIII

Hemofilia A (deficit de factor VIII) este o tulburare de sângerare cauzată de deficiența factorului VIII de coagulare. Sfaturi medicale despre hemofilia A (deficit de factor VIII)

Anemie pernicioasă și deficit de B12

Anemie pernicioasă și deficit de B12

Vitamina B12 este prezentă în alimentele din carne și proteine ​​animale. Absorbția are loc în ileonul terminal și necesită un factor intrinsec (IF), o secreție a gastrice ...

Film de sânge periferic

Film de sânge periferic

Atunci când o mostră de sânge periferic este pătată pe un diapozitiv și colorată, este cunoscută sub numele de film de sânge periferic. Aflați mai multe despre filmul de sânge periferic

Deficitul de hemofilie A Factorul VIII

Deficitul de hemofilie A Factorul VIII

Hemofilia A (deficit de factor VIII) este o tulburare de sângerare cauzată de deficiența factorului VIII de coagulare. Sfaturi medicale despre hemofilia A (deficit de factor VIII)

Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază

Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază

Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază sau G6PD este de asemenea cunoscut ca favism. Aflați despre deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază

Anemia lui Fanconi

Anemia lui Fanconi

Anemia Fanconi, anemia FA a Fanconi, a mostenit sindromul de insuficiență a măduvei osoase toate numele pentru aceeași stare. Aflați mai multe despre anemia lui Fanconi

Factor V Leading Mutation provocând trombofilie

Factor V Leading Mutation provocând trombofilie

Factor V Leiden (FVL) și mutația Factor V Leiden cauzând trombofilia discutată pe Factor V Leiden Mutation cauzând pagina trombofiliei

Imunoglobulinele terapeutice

Imunoglobulinele terapeutice

Imunoglobulinele umane pot fi date pentru a conferi imunitate pasivă (temporară). Acestea oferă protecție imediată și efectele ultimele săptămâni.

Film de sânge periferic

Film de sânge periferic

Atunci când o mostră de sânge periferic este pătată pe un diapozitiv și colorată, este cunoscută sub numele de film de sânge periferic. Aflați mai multe despre filmul de sânge periferic

Tulburări ale funcției trombocitopeniei și ale trombocitelor

Tulburări ale funcției trombocitopeniei și ale trombocitelor

Aflați mai multe despre trombocitele din sânge. Trombocitopenia înseamnă o reducere a numărului de trombocite sub limita inferioară normală.

Anemia cu deficit de fier

Anemia cu deficit de fier

Anemia cu deficit de fier (IDA) apare atunci când corpul are insuficiență de fier pentru a susține celulele roșii din sânge. Citiți mai multe despre anemia cu deficit de fier

Sindromul limfoproliferativ autoimun

Sindromul limfoproliferativ autoimun

Sindromul Canale-Smith sau sindromul limfoproliferativ autoimun (ALPS) este o tulburare rară. Aflați mai multe și obțineți ajutor pentru sindromul limfoproliferativ autoimun

Sindromul Diamond-Blackfan

Sindromul Diamond-Blackfan

Cunoscut sub numele de sindrom Diamond-Blackfan; Anemia Diamond-Blackfan (DBA). Sindromul Diamond-Blackfan este o anemie hipoplazică congenitală. Mai multe despre sindromul Diamond-Blackfan.

hemodiluție

hemodiluție

Hemodiluția crește volumul plasmatic, conducând la scăderea hematocritului și a hiponatremiei. Aflați mai multe despre hemodiluția.

Anemia aplastică

Anemia aplastică

Anemia aplastică este un esec rar, potențial periculos pentru viața hemopoiezei, caracterizat prin pancitopenie și maduva osoasă hipocelulară. Aplazie detalii anemie

talasemie

talasemie

Sinemă: Anemia mediteraneană și anemia lui Cooley Moleculă normală a hemoglobinei (Hb) are o bază heem înconjurată de două perechi de lanțuri de globină. Echipament ...

Agamaglobulinemia lui Bruton

Agamaglobulinemia lui Bruton

Agamaglobulinemia lui Bruton este o imunodeficiență legată de X. Agamaglobulinemia lui Bruton se caracterizează prin eșecul producerii celulelor limfocite B mature.

Boala lui Von Willebrand

Boala lui Von Willebrand

Boala lui Von Willebrand este cea mai frecventă coagulopatie ereditară la om. Boala lui Von Willebrand poate fi congenitală sau dobândită.

favism

favism

A se vedea, de asemenea, un articol separat Glucoza-6-fosfat dehidrogenază deficiență. Favismul descrie susceptibilitatea și prezentarea clinică a hemolitice acute ...

Deficitul kinazei piruvate

Deficitul kinazei piruvate

Deficitul kinazei de pyruvate (PKD) este cea mai frecventă anomalie enzimatică a căii glicolitice. Citiți mai multe despre deficiența kinazei piruvate (PKD)

Sindromul Wiskott-Aldrich

Sindromul Wiskott-Aldrich

Sindromul Wiskott-Aldrich este cunoscut și ca sindrom Wiskott-Aldrich-Huntley. Sindromul Wiskott-Aldrich este o condiție recesivă legată de X ..

Anemie hemolitică

Anemie hemolitică

Hemoliza conduce la anemie hemolitică atunci când activitatea măduvei osoase nu poate compensa pierderea crescută a globulelor roșii din sânge. Mai multe despre anemia hemolitică

Sindromul Osler-Weber-Rendu

Sindromul Osler-Weber-Rendu

Sindromul Osler-Weber-Rendu (HHT / HHT1) este, de asemenea, numit telangiectasia hemoragică hemoragică și boala Rendu-Osler-Weber. Despre sindromul Osler-Weber-Rendu.

Trombofilia

Trombofilia

Trombofilia se referă la o predispoziție la tromboembolism. În practică, termenul este utilizat pentru a descrie pacienții care se află la o creștere semnificativă pe termen lung ...

Deficitul kinazei piruvate

Deficitul kinazei piruvate

Deficitul kinazei de pyruvate (PKD) este cea mai frecventă anomalie enzimatică a căii glicolitice. Citiți mai multe despre deficiența kinazei piruvate (PKD)